La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó una aprobación tentativa a una versión genérica del lenacapavir.
El tratamiento costará US$ 40 al año y estará disponible en 120 países de ingresos bajos y medios. Argentina no está incluida entre los países beneficiados.
El lenacapavir se administra mediante dos inyecciones al año y permite reducir hasta un 99,9% el riesgo de contraer VIH. Para los especialistas, puede ser una herramienta clave para reducir las nuevas infecciones y muertes en países de bajos recursos.
La versión genérica fue desarrollada por el laboratorio indio Dr. Reddy’s y podría comenzar a distribuirse en algunos países durante las próximas semanas. En Estados Unidos, la versión original cuesta US$ 28.218 al año y continúa protegida por una patente.
El aval de la FDA podría acelerar las autorizaciones sanitarias en otros países y ampliar el acceso a la prevención del VIH. Según la OMS, alrededor de 41 millones de personas viven con el virus en el mundo.
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